中央无菌处理

医疗器械后处理的数字化净水解决方案

水质是医疗器械再处理各个阶段的重要考虑因素,其主要目标是确保手术器械和医疗设备得到适当的清洁、消毒和灭菌。

自来水中常见的各种矿物质和污染物会以多种方式对该过程产生不利影响:

  • 仪表点蚀/腐蚀/染色
  • 矿物结垢
  • 洗涤剂性能降低
  • 生物膜形成/微生物和内毒素负荷增加

 这些问题可能转化为成本高昂的返工、更换成本和风险增加,例如:

  • 重复加载/循环
  • 仪器和医疗设备寿命缩短
  • 后处理设备的性能和寿命降低
  • 因生物膜形成/微生物滞留在受损器械中而导致的潜在患者风险

central sterile processing

医疗器械后处理的水纯度要求

为了向医护人员提供教育和指导,医疗器械进步协会(AAMI)发布了一份综合技术信息报告(TIR),名为TIR34——医疗器械再加工用水。本文件为各类医疗器械的医疗器械再加工的各个阶段提供了水质指南。更具体地说,AAMI TIR34:2014/(R)2017包括以下内容:

  • 适当清洁、冲洗、消毒和消毒医疗器械所需的水质
  • 基于硬度、pH值、微生物水平、内毒素水平和其他特征的水类型定义
  • 附有水处理和监测相关技术细节的附件

Evoqua在医疗用水系统设计和服务方面拥有40多年的经验,提供全面的解决方案,专门用于生产符合AAMI TIR34医疗器械再处理水质规范1的水。

Evoqua的Vantage®SPD系统结合了预处理、反渗透、离子交换、紫外线和最终过滤功能,并结合数字远程监控功能,为您提供优化流程所需的水质和水量,以及支持流程的数据报告2。Vantage SPD系统允许您的部门证明您的水质是一致的,并且您的水净化系统运行正常。

为了让您更加安心,Evoqua革命性的Water One®服务计划提供了所有Vantage SPD系统。Evoqua的Water One服务允许客户专注于其核心业务,同时Evoqua负责其水处理系统的维护和性能。

服务的好处包括:

  • 全包服务,包括耗材和更换零件
  • 可靠的水质和水量满足您的应用需求
  • 最大系统正常运行时间和操作效率
  • 可预测的预算,简单、统一的费率计费
  • 每月水系统性能报告和实时系统监控

1 AAMI TIR34:2014/(R)2017表1-医疗器械后处理水质类别和建议水平中定义的“临界水”质量。

与Evoqua的Water One服务计划一起购买时,可提供2份数据报告。

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